Benedicto Galvão, 1º Advogado negro  da OAB-SP   Sheila Ventura coordenadora legal da APROFe,  recebe a premiação das mãos Dr. Marcos da Costa Presidente da OAB – Ordem dos Advogados de São Paulo e Dra. Carmen Dora de Freitas Ferreira – Presidente da Comissão de Igualdade Racial da OAB – SP Os …

Em comemoração e na tentativa de conscientizar a Sociedade a APROFE – Associação Pró Falcêmicos realizou uma Mobilização no vão do MASP -Museu de Arte de São Paulo Assis Chateaubriand é uma das mais importantes instituições culturais brasileiras localizado na Avenida Paulista, no dia 27 de Outubro, com distribuição de …

Festival 13 de maio, um resgate de conscientização. Representante Sheila Ventura Pereira coordenadora Legal da APROFE – Associação Pró Falcêmicos, estive ministrando palestra sobre conscientização sobre Doença Falciforme – Do diagnostico ao tratamento juntamente com o Dr. Prefeito Fluvio Zuppani na Câmara Municipal de Taquaritinga – São Paulo/SP, evento feito …

A diretora de parcerias e captação da Federação Nacional de Associações de Pessoas com Doença Falciforme-FENAFAL, Nilcéa Alves Gomes Silva, participou nos dias 16 e 18 de agosto, na cidade de Vitória (ES), do 1º Encontro de capitais do sudeste em Doença Falciforme. Ela relata que estiveram presentes neste evento, …

Dia 23 de Junho de 2010 APROFE realizou a Audiência Pública pela Implantação da Política Estadual de Atenção Integral às pessoas com Anemia Falciforme e Outras Hemoglobinopatias. Local Assembléia Legislativa – Auditório Franco Montoro, Palácio 9 de Julho – Av. Pedro Álvares Cabral, 201 Ibirapuera – São Paulo/SP. Esta Audiência …

Ministério Público Estadual (MPE) propôs, nesta terça-feira (05.10) ação civil pública, com pedido liminar, contra o município de Cuiabá para obrigá-lo a oferecer tratamento médico por meio da realização do exame denominado doppler transcraniano para 169 crianças e adolescentes portadoras de doença falciforme. Segundo o MP, o exame é de …

Elvis (de vermelho) deu depoimento sobre seu transplante O coordenador da Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (ABRADFAL), Elvis Silva Magalhães, participou entre os dias 25 e 27 de agosto, em Porto de Galinhas (PE), do X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO). Ele participou …

. O Grupo de Assessoramento em Doença Falciforme do Ministério da Saúde realizou seu segundo e último encontro no último dia 28, no Hotel Nacional Inn, em Belo Horizonte (MG). A partir das 9h, a coordenadora do Programa Nacional, Joice Aragão, abriu a reunião dando informes dos Cerca de 50% …

O caminho em direção à cura da anemia de Fanconi, uma rara doença que causa deficiência na medula óssea, deu um grande passo depois que a União Europeia autorizou a realização de testes de um remédio para estes pacientes, cuja média de vida é de 35 anos. A anemia de …

Conselho Nacional de Saúde (CNS) realizou hoje uma reunião histórica ao pautar uma discussão exclusiva sobre a Doença Falciforme no Brasil. No final da sessão, foi anunciado que o CNS protocolaria um documento final de recomendações. O coordenador-geral desta Federação, Altair Lira, foi um dos convidados especiais ao evento. Lira …