APROFE Associação Pró-Falcêmicos

Cerca de 150 pessoas, defensores do SUS, dentre conselheiros estaduais e municipais, oriundos de diversos municípios e de movimentos de saúde, participaram da Caminhada em Defesa do SUS, que ocorreu dia 11 de setembro. Os participantes se encontraram na Avenida Paulista, 900, em frente ao prédio da TV Gazeta, e …

Benedicto Galvão, 1º Advogado negro  da OAB-SP   Sheila Ventura coordenadora legal da APROFe,  recebe a premiação das mãos Dr. Marcos da Costa Presidente da OAB – Ordem dos Advogados de São Paulo e Dra. Carmen Dora de Freitas Ferreira – Presidente da Comissão de Igualdade Racial da OAB – SP Os …

Em comemoração e na tentativa de conscientizar a Sociedade a APROFE – Associação Pró Falcêmicos realizou uma Mobilização no vão do MASP -Museu de Arte de São Paulo Assis Chateaubriand é uma das mais importantes instituições culturais brasileiras localizado na Avenida Paulista, no dia 27 de Outubro, com distribuição de …

Festival 13 de maio, um resgate de conscientização. Representante Sheila Ventura Pereira coordenadora Legal da APROFE – Associação Pró Falcêmicos, estive ministrando palestra sobre conscientização sobre Doença Falciforme – Do diagnostico ao tratamento juntamente com o Dr. Prefeito Fluvio Zuppani na Câmara Municipal de Taquaritinga – São Paulo/SP, evento feito …

A diretora de parcerias e captação da Federação Nacional de Associações de Pessoas com Doença Falciforme-FENAFAL, Nilcéa Alves Gomes Silva, participou nos dias 16 e 18 de agosto, na cidade de Vitória (ES), do 1º Encontro de capitais do sudeste em Doença Falciforme. Ela relata que estiveram presentes neste evento, …

Dia 23 de Junho de 2010 APROFE realizou a Audiência Pública pela Implantação da Política Estadual de Atenção Integral às pessoas com Anemia Falciforme e Outras Hemoglobinopatias. Local Assembléia Legislativa – Auditório Franco Montoro, Palácio 9 de Julho – Av. Pedro Álvares Cabral, 201 Ibirapuera – São Paulo/SP. Esta Audiência …

Ministério Público Estadual (MPE) propôs, nesta terça-feira (05.10) ação civil pública, com pedido liminar, contra o município de Cuiabá para obrigá-lo a oferecer tratamento médico por meio da realização do exame denominado doppler transcraniano para 169 crianças e adolescentes portadoras de doença falciforme. Segundo o MP, o exame é de …

Elvis (de vermelho) deu depoimento sobre seu transplante O coordenador da Associação Brasiliense de Pessoas com Doença Falciforme (ABRADFAL), Elvis Silva Magalhães, participou entre os dias 25 e 27 de agosto, em Porto de Galinhas (PE), do X Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO). Ele participou …

. O Grupo de Assessoramento em Doença Falciforme do Ministério da Saúde realizou seu segundo e último encontro no último dia 28, no Hotel Nacional Inn, em Belo Horizonte (MG). A partir das 9h, a coordenadora do Programa Nacional, Joice Aragão, abriu a reunião dando informes dos Cerca de 50% …

O caminho em direção à cura da anemia de Fanconi, uma rara doença que causa deficiência na medula óssea, deu um grande passo depois que a União Europeia autorizou a realização de testes de um remédio para estes pacientes, cuja média de vida é de 35 anos. A anemia de …